BRATISLAVA/SLOVENSKO – Pacienti s diagnózou diabetes mellitus 1. typu bijú na poplach. Kým v mnohých európskych krajinách je plná úhrada glukózových senzorov štandardom, Slováci si ich musia vo veľkej miere hradiť sami.

„30% liečby a 70% neistoty. Zaviazali ste nám oči, alebo ste si ich zaviazali sami? Nemôžeme za to! Nespôsobili sme si to! Ale musíme bojovať do konca života!!  Prečo? a dokedy máme ešte čakať? Diabetes nie je voľba, ale pochopenie áno. Senzory nie sú luxus, ale nevyhnutná súčasť modernej diabetológie – pomáhajú predchádzať komplikáciám a zlepšujú kvalitu života,“ hovorí pacientka a aktivistka Martina Balušíková, ktorá sa dlhodobo snaží upozorniť na problém dostupnosti moderných pomôcok.

Realita: senzory len na pol roka

Kontinuálne glukózové monitory (CGM) umožňujú pacientom sledovať hladinu cukru v reálnom čase a predchádzať stavom ako hypoglykémia alebo ketoacidóza. Napriek ich preukázaným výhodám ich úhrada na Slovensku nestačí na celý rok:

  • dospelí: 871,25 €
  • rizikoví dospelí: 1 281,25 €
  • deti do 19 rokov: 1 947,50 €

 Cena jedného senzora je 40–73 €, vysielač až 600–700 €. Po minutí limitu zostáva pacientom buď doplácať, alebo sa vrátiť k zastaraným glukomerom.

 Poisťovne reagujú. Ale zatiaľ bez riešení

Union ZP:
„Počet senzorov závisí od ceny. Po zvyšok roka je možný monitoring prúžkami alebo ako samoplatca.“

Dôvera ZP:
„Programová vyhláška aktuálne neumožňuje zvýšiť výdavky na zdravotnícke pomôcky.“

VšZP:
Uvádza, že CGM liečba tvorí čoraz väčší podiel rozpočtu:

  • v roku 2024: 26 %
  • v prvých mesiacoch 2025: 36 %

Aj napriek tomu však VšZP vo svojej oficiálnej odpovedi pacientom uvádza:

„Ďakujeme za váš podnet, jeho riešenie však nespadá do kompetencie VšZP.“

Toto tvrdenie však odporuje realite, upozorňuje Balušíková:

„VšZP má v Kategorizačnej komisii až tri hlasy. Nie že to nespadá do ich kompetencie – oni spolurozhodujú o tom, čo budeme mať hradené.“

Kto vlastne rozhoduje? Zdravotné poisťovne majú väčšinu hlasov

Kľúčovú úlohu v rozhodovaní o úhradách zohráva Kategorizačná komisia pre zdravotnícke pomôcky (KKZP). Najbližšie zasadnutie sa uskutoční v stredu 11. júna 2025.

Zloženie komisie:

  • 3 zástupcovia Ministerstva zdravotníctva SR
  • 1 zástupca ŠÚKL
  • 2 lekári (stáli členovia)
  • predseda diabetologickej pracovnej skupiny
  • 6 zástupcov zdravotných poisťovní
    (3 VšZP, 2 Dôvera, 1 Union)

„Zdravotné poisťovne sa často tvária, že za nič nemôžu. Ale pravda je iná – práve ony majú v Kategorizačnej komisii pre zdravotnícke pomôcky (KKZP) rozhodujúci vplyv. Z 13 členov majú až 6 hlasov. A na schválenie pomôcky je potrebných len 7 hlasov. Stačí teda, aby s nimi súhlasil iba jeden ďalší člen – a rozhodnutie je na svete. Tak prečo sa potom poisťovne skrývajú za Ministerstvo? Ak chceme férový a transparentný systém, zodpovednosť musí byť jasne pomenovaná. Ak majú poisťovne moc rozhodovať, musia mať aj odvahu za svoje rozhodnutia niesť zodpovednosť.“ upozorňuje Martina Balušíková

Výzva pacientov: Ľudia s DM1, spojme sa!

Na sociálnych sieťach vznikla občianska výzva, ktorá vyzýva pacientov:


 písať žiadosti Ministerstvu a poisťovniam,
 požadovať systémovú zmenu a plnú úhradu CGM senzorov pre všetkých pacientov s DM1.

Šablóna výzvy a inštrukcie, ako sa zapojiť, sú dostupné na konci článku.

💙 Podporte nás a pomôžte nám tvoriť správy nielen zo Spiša

Aj malý príspevok cez Google Pay nám pomáha tvoriť nezávislý regionálny obsah

🔵 Podporiť Spišiakoviny

🎁 Predplatitelia získajú aj exkluzívny obsah a týždenný e-mailový prehľad.

 MZ SR: Pripravujeme návrh, čakáme na rozpočet

Podľa vyjadrenia Mgr. Dominiky Kozaitkovej (MZ SR):

„Vašu žiadosť evidujeme. Po schválení rozpočtu bude zaradená do programu kategorizácie, kde sa počíta s navýšením limitu pre senzory.“

Podľa Ing. Vladimíra Heribana, PhD., riaditeľa odboru na MZ SR:

„MZ SR vyvíja tlak na poisťovne a pripravuje na júnové zasadnutie KKZP konkrétne návrhy. Ich cieľom je presvedčiť zdravotné poisťovne, že úhrada senzorov prinesie úspory znížením výskytu vážnych komplikácií.“

Vyhláška z 31. marca 2025 však hovorí jasne:
 Výdavky na zdravotnícke pomôcky ostávajú rovnaké ako v roku 2024.
 Jediným „navýšením“ je zníženie DPH na 5 %.

 Záver

Slovensko má špičkových diabetológov a pacientov, ktorí chcú žiť aktívne a dôstojne. Na to však potrebujú rovnaký prístup k technológiám, ako majú v iných krajinách EÚ.

Glukózový senzor nie je výstrelok. Je to bezpečie.
Pre Slovákov s cukrovkou 1. typu však zatiaľ zostáva luxusom.

Ministerstvo zdravotníctva SR sme v súvislosti s touto témou opakovane oslovili, no do uzávierky článku sme odpoveď nedostali.

A ako ovplyvnil tvoj život glukózový senzor?

A) Mám senzor a je to pre mňa životná istota.

B) Používam senzor, ale nemám ho stále – kvôli limitom.

C) Nemám senzor, ale veľmi by som ho potreboval/a.

D) Nepoužívam senzor a zvládam to inak – ale je to ťažké.

Podeľ sa s nami v komentári o tvoju skúsenosť, pretože tvoje slová môžu pomôcť otvoriť oči tým, ktorí rozhodujú o našom zdraví.

Zdieľaj tento príspevok, ak aj ty veríš, že zdravotná technológia má byť dostupná pre každého s diabetom 1. typu.

Ako vnímate tento článok?
👎 0
😢 2

Pridaj komentár

error: Content is protected !!